Préambule

Dans le cadre de la révision de la LPPR (Liste des produits et prestations remboursables);  La HAS (Haute Autorité de Santé) a publié  en septembre 2010 un rapport d’évaluation intitulé «  dispositifs de compression médicale à usage individuel. Utilisation en pathologies vasculaires » . 4 fiches de bon usage ont été par la suite publiées en novembre 2010.

Dans le cadre de la révision médico-économique, le CEPS (Comité économique des produits de santé) a initié en Juillet 2017 des travaux  de révision pour  publication du  nouveau référentiel concernant la prescription, la délivrance, le remboursement  et la bonne utilisation des bas de compression médicale, en fonction des indications et des contre-indications.

Dans cette optique, la société medi-france souhaite en collaboration avec ses partenaires distributeurs optimiser la délivrance qualitative de ses bas de compression médicale de la gamme mediven.

Protocole de certification

La société medi propose de soumettre aux applicateurs une «Charte de l’applicateur» et de leur délivrer un «Certificat d’applicateur medi» :

La «Charte de l’applicateur» vérifie que le distributeur partenaire remplit toutes les conditions pour une bonne délivrance; en phase avec les bonnes pratiques recommandées par les instances et les autorités de tutelles.

Le  «Certificat d’applicateur medi» est délivré suite à signature de cette charte;  Il est individualisé et personnalisé :

• Il comporte l’identifiant ADELI ou RPPS;
• Il fait mention des noms et prénoms des personnes spécialisées, formées et identifiées au sein du point de délivrance;
• Il fait état d’une spécificité liée au point de délivrance. Ex.: Espace orthopédie dédié; plus de 2 personnes spécialisées et formées.

Il est destiné à l’information du public et des patients.

Le «Certificat d’applicateur medi» est mis en œuvre sur le site grand public/patients de géolocalisation de medi-compression.fr et affiché sur le point de délivrance.

Charte de l’applicateur

Les engagements de l’applicateur

Les pré-requis à l’obtention du certificat

LA FORMATION: 4 points

1. Connaissance technique simplifiée des bas de compression(*), des pathologies, de la CEAP, des indications et des contre-indications.
2. Connaissance des  gammes mediven; des spécifités textiles et médico-textiles medi : acceptation, tolérance, observance.
3. Prise de mesure et différence entre les gammes 4 tours de cheville et les gammes 7 tours de cheville.
4. Connaissance Fiche patient SFMV : “Votre médecin vous a prescrit des bas de compression médicale”.  

ACCUEIL DU PATIENT: 2 points

1. Disposer d’une cabine d’essayage avec isolation phonique/visuelle, munie d’un espace minimum de déambulation;
2. Utiliser la cabine d’essayage pour déterminer la juste mesure (circonférences bilatérales en 3 points minimum); ainsi que la hauteur;

EDUCATION DU PATIENT À LA PATHOLOGIE ET AU TRAITEMENT: 3 points

1. Expliquer la pathologie veineuse au patient;
2. Prodiguer des conseils visant à renforcer l’observance et la durabilité du traitement (mise en place, entretien, règles hygiéno-diététiques,  renouvellement, enfilage-retrait, utilisation des accessoires..);
3. Présenter des accessoires d’aide à l’enfilage;

SUIVI DU PATIENT: 2 points

1. Effectuer une anamnèse (à renseigner sur la fiche de prise de mesure, imprimée ou digitale) pour un bon suivi du patient;
2. Effectuer un suivi sous forme de compte-rendu auprès du prescripteur.